큐리언트 소개자료

큐리언트 소개

설립 및 역사

• 2008년 설립
• 프랑스 파스퇴르연구소와 한국 정부 주도로 설립된 한국파스퇴르연구소의 유망한 기초연구 과제 상업화를 위해 설립

주요 사업 분야

• 신약 개발 전문 바이오텍
• 암 및 면역 질환 치료제 개발에 중점

핵심 기술 및 강점

• 면역체계를 활용한 암 치료 기술
• 세계적인 수준의 연구개발 역량
• 풍부한 임상 경험

주요 파이프라인

• 1차 후보물질 Q901: 췌장암, 유방암, 소세포성 폐암 치료
• 2차 후보물질 Q702: 혈액암, 고형종양 치료

사회적 책임 및 기여

• 희귀 암 및 소아 암 치료제 개발 지원
• 국내 바이오산업 발전에 기여

주요 성과 및 현황

• 2023년 11월: 미국 면역항암학회(SITC)에서 면역항암제 '아드릭세티닙(Q702)' 1상 결과 발표
• 2023년 7월: 'Q901' 췌장암 임상 1상 결과 발표 - https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=230606
• 2023년 3월: 'Q901' 유방암 임상 2상 시험 시작 - http://m.yakup.com/news/index.html?nid=256177&mode=view
• 2022년 12월: 국내 바이오 기업 최초로 1조원 이상 시가총액 돌파

[약업신문]큐리언트, AACR서 Q901 내성 유방암 치료효과 발표

큐리언트, 'Q901' 임상1상 최저 용량서 말기 췌장암 부분 관해 -임상적 예후 개선 확인 - 팜뉴스

 

http://www.qurient.com/

Pipeline

 

큐리언트의 Q901은 항암제로 개발 중인 CDK7 저해제입니다. 최근에는 미국에서 물질특허가 등록되었다고 발표되었습니다​​. 이는 호주에 이은 두 번째 특허 등록으로, 현재 일본, 멕시코, 이스라엘에서도 특허 허여 통지를 받아 특허 등록 국가가 추가 확대될 예정입니다.

 

또한, 큐리언트는 식품의약품안전처로부터 Q901의 국내 임상 1/2상 시험 계획을 승인 받았으며, 이 임상은 진행성 고형암 환자 약 128명을 대상으로 미국과 한국에서 진행될 예정입니다. 미국에서는 메이요 클리닉 등 7개 임상병원에서 용량 증가 시험을 진행 중에 있습니다​​.

 

이러한 연구 및 개발 활동을 통해 Q901은 암세포의 세포주기 조절 인자 중 핵심인 CDK7을 저해함으로써 암세포의 분열 주기에 문제를 일으키고 특이적으로 사멸시키는 기전을 가지고 있습니다​​. 이는 큐리언트의 혁신적인 항암 치료제 개발 노력의 일환으로, 암 치료 분야에서의 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대됩니다.

 

http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=20730

큐리언트, CDK7 저해제 ‘Q901’ “美 특허등록”

 

그 외 - 헤르페스 치료제 : QRS6, 7, 9 화합물이 사람 거대세포 바이러스 (human cytomegalovirus, HCMV)에 전에 보지 못했던 수준의 효능을 보이며, 이 효능이 HCMV 뿐만 아니라 HCMV의 변이 및 다른 헤르페스 바이러스에서도 유지된다고 밝혔다.

 

이 논문에서는 QRS6이 일반 HCMV 뿐만 아니라 기존 치료제에 내성이 생긴 경우 및 다른 헤르페스 바이러스도 모두 치료할 수 있는 효능을 보였다고 밝혔다. 이는 항바이러스제가 바이러스 자체가 가지고 있어 변이에 취약한 타깃이 아닌, 바이러스가 이용하는 사람 단백질을 타겟으로하는 새로운 항바이러스제 개발 전략을 사용했기에 가능한 일이라고 회사 측은 설명했다.

 

https://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2024012609350976229

큐리언트, 獨 대학 연구소 공동연구 헤르페스 바이러스 치료제 논문 발표 - 머니투데이